This site uses cookies.
Some of these cookies are essential to the operation of the site,
while others help to improve your experience by providing insights into how the site is being used.
For more information, please see the ProZ.com privacy policy.
английский => русский: Genotoxicity General field: Медицина Detailed field: Медицина: Фармацевтика
Текст оригинала - английский Genotoxicity
The mutagenic potential of a range of nicotine concentrations has been studied using a variety of in vitro and in vivo genotoxicity tests. The results of these studies indicate that nicotine was not mutagenic in the appropriate assays. However, some evidence of chromosomal damage has been observed in other tests. For an in depth review of previously reported studies on the mutagenic potential of nicotine and its metabolites, the reviewer is referred to Part IIID of the Toxico-Pharmacological Documentation Summary of the NiQuitin CQ transdermal patch application.
Three additional studies of nicotine’s potential mutagenic and genotoxic effects have been published in the scientific literature since the submission of the NiQuitin CQ transdermal patch application. One of these studies evaluated the potential for nicotine to damage the DNA of human lymphocytes and lymphatic cells of human palatine tonsils using the alkaline single cell microgel electrophoresis (Comet) assay. In this assay, lymphocytes from human whole blood and tonsillar cells were isolated and prepared as cell suspensions. The cell suspensions were then incubated with nicotine at concentrations ranging from 0.125 to 4 mM for 60 minutes. N-methyl-N’-nitro-N-nitrosoguanidine (MNNG), at a concentration of 0.02 mM, was used at the positive control and phosphate buffered saline, at concentrations from 1 to 10%, served at the negative control. The measure for DNA damage used in this assay was the degree of DNA migration, expressed as the Olive tail moment, which represents the percentage of DNA in the tail and the tail length. Olive tail moment is a measure of possible DNA single strand breaks, alkali labile sites and incomplete excision repair sites. The results of this assay revealed that exposure to nicotine for 60 minutes at 0.125, 0.25, 0.5, 1, 2, and 4 mM induced a statistically significant dose-dependent increase of DNA migration up to 3.8-fold and 3.2-fold in tonsillar cells and lymphocytes, respectively. The lowest concentration eliciting a significant effect was 0.5 mM nicotine. This effect was confirmed in a second series of experiments using nicotine of high purity from two different suppliers. There were no significant differences between both series excluding artifacts due to the source of nicotine. The investigators of this assay concluded that the data indicate that nicotine causes a significant direct genotoxic effect in human target cells in vitro.13
Another recently published study examined the effect of nicotine on DNA damage induction and apoptosis in human gingival fibroblasts using an in vitro cytokinesis-block micronucleus test. The results of the study indicated that treatment of human gingival fibroblasts with nicotine, at a concentration of 1 mM, caused a statistically significant increase in micronucleus frequency following incubation for periods from 24 to 72 hours, while no change was detected in cell growth under the same conditions. Additionally, preincubation of human gingival fibroblasts with 1 mM nicotine strongly attenuated staurosporine-induced apoptosis. Cultures exposed to nicotine also exhibited an increase in reactive oxygen species, as determined by increased levels of 2,7-dichlorofluorescein. When cells were prelabeled with N-acetyl-cysteine, a substrate for glutathione synthesis, and catalase, an oxygen free radical scavenger, a significant reduction in cytogenetic damage was observed. The investigators concluded that the results of this study indicate that nicotine causes DNA damage, that it affects the activation of the apoptotic pathway and that it induces oxidative stress that which contributes to DNA injury in vitro.14
In contrast to the two in vitro studies reported above, another recently published study reported a nonmutagenic result for nicotine. In this study, nicotine was evaluated in the conventional in vivo mouse bone marrow assay following administration of single oral doses of 1 or 2 mg/kg nicotine to male mice. Bone marrow samples were taken and evaluated at 24 hours post-treatment from animals administered 1.0 mg/kg nicotine and at 6, 12 and 18 hours post-treatment from animals administered 2.0 mg/kg nicotine. The results of this study demonstrated that nicotine did not increase the micronucleus frequency in polychromatic erythrocytes, while the positive control, mitomycin C, yielded the expected results.
Перевод - русский ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
Для изучения мутагенного действия различных концентраций никотина были использованы разнообразные тесты определения генотоксичности in vitro и in vivo. Как показали результаты исследований, некоторые проведенные тесты не подтвердили мутагенного действия никотина. Однако результаты других демонстрировали наличие некоторых признаков хромосомных повреждений.
Более углубленный анализ ранее проведенных исследований мутагенного действия никотина и его метаболитов представлен в заявке на регистрацию препарата NiQuitin CQ в виде трансдермального пластыря (раздел «Токсико-фармакологическая документация», Часть IIID).
Со времени подачи заявки на регистрацию NiQuitin CQ в форме трансдермального пластыря в научной литературе были опубликованы результаты еще трех исследований потенциального мутагенного и генотоксического действия никотина.
В одном из этих исследований проводилось изучение способности никотина повреждать ДНК лимфоцитов и лимфатических клеток небных миндалин человека с использованием метода щелочного гель-электрофореза изолированных клеток (Comet).
При проведении теста лимфоциты выделялись из цельной крови и небных миндалин человека, из них приготавливались клеточные суспензии.
Клеточные суспензии затем в течение 60 минут были инкубированы с никотином в концентрациях от 0.125 до 4 мг/мл. N-метил-N’-нитро-N-нитрозогуанидин (MNNG) в концентрации 0.02 мг/мл использовался для позитивного контроля, и буферный раствор фосфата в концентрации от 1 до 10% использовался для негативного контроля.
Величина повреждения ДНК в этом исследовании оценивалась степенью миграции ДНК, выраженной моментом «хвоста» по Оливе, который рассчитывается как произведение процентного содержания ДНК в «хвосте» на длину «хвоста».
Моментом «хвоста» по Оливе используется для измерения возможных однонитевых разрывов ДНК, щелочнолабильных сайтов и сайтов с неполной эксцизионной репарацией. Результаты этого исследования показали, что 60 минутная экспозиция никотина при его концентрации 0.125, 0.25, 0.5, 1, 2, и 4 мг/мл индуцировала статистически значимое и зависимое от дозы усиление миграции ДНК в 3.8 и 3.2 раза в клетках миндалин и лимфоцитах соответственно. Наименьшим значением концентрации никотина, вызывавшим такой эффект было 0.5 мг/мл. Этот эффект был подтвержден в другой серии экспериментов, в которых использовался никотин высокой чистоты, полученный из двух различных источников. Не было зарегистрировано значительных различий между двумя сериями экспериментов за исключением артефактов, обусловленных источниками получения никотина. Ученые, проводившие тест, пришли к заключению, что никотин оказывает in vitro зничительное прямое гонотоксическое действие на клетки-мишени человека.
В другом исследовании, результаты которого были опубликованы недавно, изучалось повреждающее действие никотина на индукцию ДНК и апоптоз фибробластов десны человека с использованием in vitro блокирующего цитокинез микроядерного теста.
Результаты исследования показали, что действие никотина на фибробласты десны человека в концентрации 1 мг/мл, привело к статистически значимому увеличению числа микроядерных клеток через 24-72 часов после инкубации, вместе с тем изменений клеточного роста при этих же условиях зарегистрировано не было.
Кроме того, обработка фибробластов десны человека перед инкубацией раствором никотина в концентрации 1 мк/мг значительно ослабила процесс стауроспорин-индуцируемого апоптоза. В культурах, подвергшихся действию никотина, увеличилось число активных форм кислорода, о чем свидетельствовало увеличение содержания 2,7-дихлорофлюоресцеина.
Анализируя результаты исследования, ученые сделали вывод о том, что никотин вызывает повреждение ДНК - он влияет на активизацию апоптоза и нарушает процессы окисления, что приводит к повреждению ДНК in vitro.
В отличие от этих двух исследований in vitro, о которых сообщалось выше, в другой недавно опубликованной научной статье приводились данные об отсутствии мутагенного действия никотина. В этом исследовании эксперимент проводился в обычных условиях in vivo на мышах. Исследовался костный мозг самцов мышей после получения ими внутрь одной дозы никотина 1 или 2 мг / кг веса. Осуществлялся забор образцов костного мозга и их анализ через 24 часа после ведения животным дозы никотина 1,0 мг / кг веса и через 6, 12 и 18 часов после ведения дозы 2,0 мг / кг веса. Результаты этого исследования показали, что никотин не вызывает увеличения числа микроядер в полихроматических эритроцитах, в то время как результаты позитивного контроля, теста с митомицином C, подтвердили ожидаемые результаты.
английский => русский: Pharmacological Reports/Studies General field: Медицина Detailed field: Медицина: Фармацевтика
Текст оригинала - английский The medicinal product Hepatil contains ornithine aspartate. It belongs to hepatoprotective substances. The mechanism of action of ornithine aspartate is a resultant of effects of two aminoacids being its components: ornithine and aspartic acid, which are characterized by detoxifying effects - binding the ammonia in two metabolic pathways, i.e. synthesis of urea and glutamine in the liver. They therefore accelerate the ammonia detoxification processes of the body. Both are substrates in the urea cycle and both stimulate the conversion of ammonia to urea. The liver is the place where final detoxification of ammonia takes place. Ornithine aspartate is more effective in the urea cycle than any one of the amino acids used separately. Initial detoxification is observed in the muscles and in the brain. In these tissues ornithine and aspartic acid are substrates in glutamate synthesis. It is a product of transamination reaction, being transposition of the amine group from a-amino acid to ketoglutarate. Glutamate binds ammonia leading to synthesis of non-toxic glutamine. Approximately L amount of the body ammonia can be inactivated in this pathway. The amine group of glutamate participates in the synthesis of carbamoyl phosphate which initiates the ornithine cycle. This reaction is catalysed by carbamoyl phosphate synthetase. In addition, aspartic acid by effect on the synthesis of nucleic acids favours the liver regeneration processes. In the condensation reaction of carbamoyl phosphate with aspartic acid, the product is carbamoyl aspartate, being a precursor in the pyrimidine nucleotides synthesis. Aspartic acid after transformation to oxaloacetate participates in the Krebs cycle, which leads to ATPsynthesis, thanks to which it may be indicated in conditions of inanition or after severe physical exercise.
Перевод - русский Медицинский продукт Гепатил содержит орнитина аспартат. Является гепатопротектором. Механизм действия орнитина аспартата обусловлен действием двух аминокислот, из которых он состоит: орнитиновой и аспарагиновой кислот, которые обладают детоксицирующим действием – а именно, связывают аммиак в двух метаболических реакциях, синтезе мочевины и глютамата в печени. Поэтому они ускоряют процессы детоксикации аммиака в организме. Обе аминокислоты участвуют в синтезе мочевины и стимулируют превращение аммиака в мочевину. Окончательная детоксикация аммиака происходит в печени.
Орнитина аспартат более эффективно участвует в процессе образования мочевины, чем любая аминокислота в отдельности. В первую очередь детоксикация происходит в тканях мышц и головного мозга. В этих тканях орнитиновая и аспарагиновая кислоты являются субстратами при синтезе глютамата. Это продукт реакции трансаминации, результат транспозиции аминовой группы от а-аминокислоты к кетоглумарату. Глутамат связывает аммиак, что приводит к синтезу нетоксичного глютамина.
Таким образом может быть инактивировано приблизительно L количество всего аммиака. находящегося в организме.
Аминовая группа глютамата участвует в синтезе карбамоил фосфата, который запускает орнитиновый цикл. Катализатором этой реакции является карбамоил фосфат синтетаза. Кроме того, аспарагиновая кислота за счет действия на синтез нуклеиновых кислот способствует процессам регенерации печени. Образованный в результате реакции конденсации карбамоил фосфата с аспарагиновой кислотой карбамоил аспартат является предшественником в синтезе пиримидиновых нуклеотидов. Аспарагиновая кислота после преобразования в оксалоацетат участвует в цикле Кребса, что приводит к синтезу ATФ, благодаря которому оно может быть показано при дистрофии или после тяжелых физических нагрузок.
английский => русский: Gay and Lesbian Studies in Brazil: A Field in Construction General field: Общественные науки Detailed field: Общественные науки, социология, этика и т.д.
Текст оригинала - английский Gay and Lesbian Studies in Brazil: A Field in Construction Traditionally, sexuality studies in Brazil have been related to a normalizing approach. The eye of the specialist has been trained to observe behaviours that did not conform with the imperatives of heterosexuality. The polarized, hierarchical worlds of the genders were unified and had a meaning within the framework of the idea of the complementary sexes. Therefore, heterosexuality would be the rule through which mankind would find the meaning of its own existence and reproduction.In recent years, this hegemonic view became the target of an intense process of deconstruction. Both debates and research on sexualities emerged outside the framework of medicalization of behaviors or the pathologization of non-heterosexual identities at Brazilian universities. Sexualities stopped being considered a naturalized place intended for reproduction, to be seen as a power-saturated locus. This deconstruction process is well in progress. This new approach in research first appeared in the area of social science, particularly over the last 30 years. The emergence of the HIV/AIDS epidemic and the works of Michel Foucault represent an important frame to outline a new look at sexual practices.Some of the priority issues in research studies are the critical thinking on issues such as homosexual marriage, sex reassignment surgeries, surveys on aggressions and murders of transvestites, lesbians, transsexuals and gays; the impacts of AIDS on sexual imaginary, the production and reproduction of homophobia, research on medical, religious and legal discourses, pornography and sexual education. Gradually, the discourses of social scientists have contributed significantly to the recognition of the historical development and the social character of sexual behaviors, and at the same time they have structured interpretations on the configuration of Brazilian sexual cultures.
Перевод - русский Исследования в среде геев и лесбиянок в Бразилии: становление нового направленияТрадиционно исследования сексуальности в Бразилии проводились с целью социального контроля сексуальных отношений с позиции нормы. Установки специалистов были ориентированы на наблюдение за поведением людей, практикующих гетеросексуальность. Господствовавшее ранее восприятие полов как двух противоположностей имело смысл в рамках идеи о том, что они призваны взаимодополнять друг друга. Поэтому, гетеросексуальные половые отношения были верховным законом, выполняя который человечество могло бы найти смысл собственного существования и воспроизводства. В последние годы это господствующее мнение стало подвергаться интенсивному разрушению. И дебаты, и научные изыскания в области сексуальности возникли за пределами проводимых в бразильских университетах исследований поведения, они появились в связи с проблемами здоровья лиц гомосексуальной ориентации. Сексуальные отношения перестали считать естественным процессом, предназначенным для воспроизведения потомства – процессом, который имел большую силу в обществе. Этот деконструктивный процесс идет полным ходом. Это новое направление в научных исследованиях впервые возникло в эру социальной науки и получило развитие в последние 30 лет. Появление эпидемии ВИЧ/СПИДа и работы Мишеля Фуко, подчеркивают важность формирования нового взгляда на сексуальные практики.Среди приоритетных тем научных исследований – неодобрение таких явлений как гомосексуальные браки, хирургические вмешательства с целью изменения пола; проведение опросов с целью изучения проявлений агрессии и убийств трансвеститов, лесбиянок, транссексуалов и геев; воздействие СПИДа на сексуальный имидж, появление и распространение гомофобии; исследование медицинских, религиозных и юридических дискурсов, порнографии и сексуального образования. Постепенно дискуссии ученых-социологов внесли больной вклад в процесс признания исторического развития и социального характера различных форм сексуального поведения, и в то же время они структурировали понимание и конфигурацию сексуальных культур в Бразилии.
английский => русский: Proof-of-Concept Study (Protocol 3110A1-200-GH, OCRC 33) General field: Медицина Detailed field: Медицина: Фармацевтика
Текст оригинала - английский Proof-of-Concept Study (Protocol 3110A1-200-GH, OCRC 33)
Moxidectin is currently being evaluated at the Onchocerciasis Chemotherapy Research Centre (OCRC) in Hohoe, Ghana in a phase 2, proof-of-concept study (protocol 3110A1-200-GH, OCRC 33). This study is ongoing, however, enrollment has been completed as of 30 June 2008, with a total of 172 subjects.The study is a randomized, ivermectin-controlled, double-blind, single ascending dose, parallel design, inpatient/outpatient study of 3 dose levels of moxidectin (2 mg, 4 mg, and 8 mg) in adult male and female subjects with different degrees of severity of O. volvulus infection. The primary objective of this study is to determine the safety and tolerability of orally administered moxidectin in adult subjects with O. volvulus infection as measured by the incidence of adverse events (AEs) and clinically significant laboratory test results. A secondary objective is to determine doses that are microfilaricidal and, more important, doses that are macrofilaricidal or macrofilaria-sterilizing. The PK of moxidectin is also determined.
Перевод - русский Исследование, подтверждающее концепцию использования моксидектина (Протокол 3110A1-200-GH, OCRC 33)
В настоящее время 2 фаза Исследования, подтверждающего концепцию использования моксидектина (протокол 3110A1-200-GH, OCRC 33), проводится в Научном центре химиотерапии онхоцеркоза (OCRC) в Hohoe, Гана (Onchocerciasis Chemotherapy Research Centre (OCRC), Hohoe), Исследование еще не завершено, однако набор субъектов для его проведения (всего 172) был завершен до 30 июня 2008г.Это рандомизированное, ивермектин-контрлируемое, двойное-слепое исследование применения трех однкратных доз моксидектина (2 мг, 4 мг и 8 мг), которое проводится параллельно в двух группах (стационарно/амбулаторно) субъектов мужского и женского пола с различной степенью тяжести инфекции, вызванной O. volvulus.Основная цель этого исследования – определение безопасности и переносимости моксидектина при приеме внутрь взрослыми субъектами, инфицированными O. Volvulus. Эти параметры измеряются частотой побочных явлений (AEs) и отклонением от нормы клинически значимых результатов лабораторных тестов. Другая цель исследования - определение доз препарата, которые уничтожают личинки филярий и, что более важно, самих паразитов (филярий) или приводят к их стерилизации. Также изучается фармакокинетика моксидектина.
1. Сведения о полученном медицинском образовании
Окончила Горьковский мед институт по специальности лечебное дело в 1985г. с отличием. Медицина, лечебное дело
Интернатура по терапии. терапия
Специализация по геронтологии Геронтология, гериатрия
Специализация по гомеопатии Гомеопатия
Клиническая ординатура по организации здравоохранения. Организация здравоохранения
кандидатская диссертация – изучение здоровья и социальной адаптации лиц старшей возрастной группы (1997) Гериатрия, геронтология, социологические исследования, заболеваемость, медицинская статистика
Сертификат специалиста по организации здравоохранения (подтверждается каждые 5 лет)
Weill Medical College of Cornell University, Salzburg-Cornell Seminar in Palliative Care (Austria)
Palliative Medicine Certificate Course, Eastern and Central Europe Palliative Care Training Canterat Hospice “Pallium”, Poznan, Poland
Exchange training visit to Stockholm’s Sjuckhem (2 weeks), Sweden, April 2004.
Multiprofessional Week and Clinical Week at St.Christopher’s Hospice, London, May 2004.
Palliative care educational program at the regional Resource and Training Center for Palliative Care and Hospice “Casa Sperantei”, Brasov, Romania (6-10 November, 2006).
Short Course on Evidence Based Programming in HIV/AIDS in Resource Limited settings, Centre for Global Health Research, St. Michael's Hospital, University of Toronto, Toronto, Canada, August 19-24, 2006
Weill Medical College of Cornell University, Salzburg-Cornell Seminar “Psychiatric Aspects in Palliative Care”, 01-07 March, 2009, Salzburg, (Austria)
IAS Professional Development Programme Learning by Doing – Using Operations Research to Strengthen HIV Prevention, Care and Treatment Scale-up in Resource-limited Settings, 17-18 July, 2009, Cape Town, South Africa
3. Опыт работы по основной специальности (медицина) - подробно
Межобластная клиническая кардиохирургическя больница, отделение приобретенных пороков сердца(Кардиология, кардиохирургия, хирургия)
Гериатрический центр, геронтолог, заместитель главного врача по экспертизе и качеству, один из организаторов гериатрической службы в области (Геронтология, поликлиника, пожилой больной, дом престарелых, интернат, уход)
Нижегородская государственная медицинская академия, ассистент, каф. организации здравоохранения, новых медицинских технологий(Образование, преподавание)
Областной центр по профилактике и борьбе со СПИД и инфекционными заболеваниями, врач-методист и внештатный переводчик (переписка, доклады для международных конференция, документация и результаты клинических исследований с области ВИЧ/СПИДа) ВИЧ/СПИД, ЗППП Лечение, приверженность, права больного
Работа в проектах в области ВИЧ/СПИДа (паллиативная помощи, снижение вреда, с КСР, профилактика и др.) Снижение вреда, наркомания, гомосексуализм,
С 2002 г. занимаюсь паллиативной помощью - организация, преподавание, переводы, лекции, адвокация, проведение исследований, публикации
3. Языковые пары, которыми Вы владеете с указанием направления перевода (англ-рус, рус-англ и т.д.).
Англ-русский
4. Опыт работы в области переводов - подробно.
Закончила с отличием специализированную школу с углубленным изучение английского языка + курс технического перевода. Курсы разговорного английского языка – 1 год. Занимаюсь переводами с 2002г. В течение 5 лет по контракту перевожу информационный бюллетень по паллиативной помощи, переводила материалы для портала www.paininfo.ru по приглашению проф. А.Б. Данилова. Работала экспертом при рецензировании тезисов 11 конференции Европейской ассоциации паллиативной помощи. Синхронный перевод английский - русский во время семинаров по паллиативной помощи, проводимых Британскими специалистами (2 недели).
Примеры переводов:
1. “Recommendation Rec… (2003) 24 of the Committee of Ministers to Member States on the Organization of Palliative Care” into Russian in the framework of the taskforce of the EAPC (European Association for Palliative Care). For the European Association of Palliative Care
2. “Palliative care and human rights” - Chapter 4 in “Health and Human Rights: A Resource Guide for the Open Society Institute and Soros Foundations Network”.
3. The Joint Declaration and Statement of Commitment on Palliative Care (2008)
4. Gay and Lesbian Studies in Brazil: A Field in Construction - for The Translation Department, Inc. (USA, 2009)
5. Сколько страниц (примерно 2000) было переведено за последний год по медицинской тематике.
6. Наиболее предпочтительные тематики для переводов.
Любые клинические темы, организация здравоохранения, этика, права пациентов, паллиативная/хосписная помощь, клинические испытания/исследования, фармакология и фармация, психология
7. Умение работать с компьютером (MS Word, Excel, IExplorer, Adobe Acrobat, WinZip, WinRAR, PhotoShop, Trados)
Работаю с MS Word, Excel, IExplorer, Adobe Acrobat, WinZip, WinRAR, PhotoShop
В совершенстве владею поиском в Интернет
8. Наличие доступа в Интернет и электронной почты. Пожалуйста, укажите, какой у Вас канал связи (по модему или выделенная линия), а также как часто Вы проверяете электронную почту.
Доступа в Интернет DSL выделенный канал безлимитный тариф, проверяю эл. почту 5 раз в день
9. Каким временем для переводов Вы располагаете (полный день, только вечера в будние дни, выходные дни), работаете ли Вы по выходным и можете ли при необходимости выполнять срочную работу.
Располагаю – вечера (6 час) и выходные полностью, срочная работа по конкретной тематике специализации возможна.
10. Контактные телефоны и удобное время для звонков.
(831) 4366197 с 08 до 10 и 15-24.
(831) 4361846 с 11 до 14.
Major Conferences and Congresses Attended as Paper Presenter
2003 The 8th Congress of the European Association for Palliative Care, 2-5 April 2003, The Hague, The Netherlands, Abstract 432, P. 76.
2004 The Palliative Care Congress, University of Warwick, the UK, 17th – 19th March 2004.
2004 Russia Day in Hospice House, International Workshop, London, May 5, 2004 (oral presentation).
2005 The 9th Congress of the European Association for Palliative Care, Aachen, Germany, 8-10 April 2005.
2005 Council of Europe Recommendation on Palliative Care Development – a Guide for Action, “Hospices in Russia – 15 Years Anniversary”, St.Petersburg, October 2005.
2006 The 4th Research Forum of the European Association for Palliative Care “Collaborate to Catalyze Research”, Venice, 25-27 May 2006.
2006 Pain in Europe V. The 5th Congress of the European Federation of IASP Chapters (EFIC), Istanbul, Turkey, September 2006, Abst. 881, S228.
2006 The 10th Russian Cancer Congress, Moscow, 21-23 November, 2006.
2007 The 10th Congress of the European Association for Palliative Care “Connecting Diversity”, Budapest, 25-27 June 2007. Oral Presentation “Palliative Approach in Nursing Institutions: Nizhny Novgorod Experience”. Invited speaker, session co-chair.
2007 The 11th All-Russian Cancer Congress, Moscow, 24-26 November, 2007.
2008 The 7th Palliative Care Congress, 19 April –1st May, 2008, The New Birth of Palliative Care in Russia Due to the AIDS Epidemic, Poster presentation. /Glasgow, UK, 2008.
2008 The 2nd Eastern European and Central Asian AIDS Conference (EECAAC), Moscow, May 2008.
2009 The 8TH INCTR Meeting on Cancer in Countries with Limited Resources, Antalya, Turkey, March 2009.
2009 HIGH RISK SEXUAL BEHAVIOR AMONG RUSSIAN STUDENTS IDENTIFIES A PRIORITY APPROACH FOR HIV PREVENTION, The 19th Congress of the World Association for Sexual Health, Gothenburg, Sweden, 2009.
2009 The 11th EAPC Congress, Vienna, 7-9 May 200 (session co-chair, presenter)
В моей работе ПЕРЕВОД - это всегда перевод, редактирование и вычитка (с привлечением экспертов при необходимости), исправлений не требует
Этот переводчик заработал баллы KudoZ, помогая своим коллегам в переводе сложных терминов, требующих специальных знаний. Для просмотра переведенных терминов щелкните на соответствующей сумме баллов.
Компетенция 